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培养基配方
论文成果
常识园地
序号
021053
中文名
马铃薯葡萄糖水(PDB)培养基配方
英文名
POTATO DEXTROSE BROTH
用途
用于酵米面、变质银耳及其它淀粉类发酵食品引起的食物中毒样品中椰毒伯克霍尔德氏菌的增菌培养。
标准
GB/T 4789.29-2003
配方(g/L)
马铃薯葡萄糖水(PDB)培养基配方成分:成分? ??? ? ? ?含量(g/L)?马铃薯? ? ? ? ?300 (从中提取浸出)粉?葡萄糖? ? ? ? ? 20?最终 pH? ? ? ?5.6±0.2
原理
马铃薯提供各种氮源,碳源,各种维生素;葡萄糖提供能源。
用法
取瓶内马铃薯葡萄糖水(PDB)干粉培养基24克,用1000ml蒸馏水或纯水溶解。搅拌加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌15min,冷却备用。
质量控制
1. 外观方面: 马铃薯葡萄糖水(PDB)培养基为脱水干粉培养基:淡黄色粉末。
溶解后颜色:浅黄色?2. 生物学方面
下列质控菌株接种待测试培养基,36~38℃,48h结果如下:质控菌株及编号指标质控评判标准椰毒伯克霍尔德氏菌ATCC33664生长率(半定量)接种<100 cfu于该培养基中按规定温度时间培养后,稀释100倍在PDA(揶毒专用)上生长的菌落应>30cfu,菌落灰白或乳白色,中心凸起,呈草帽状,菌落周围有黄色素扩散到基质中
相关培养基
编号产品名称规格产品说明及用途021057??马铃薯葡萄糖琼脂培养基250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的计数和分离021055?GVC增菌液250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的增菌培养基021056马铃薯葡萄糖半固体琼脂培养基250g用于椰毒假单胞菌酵米面亚种的产毒培养
图片
发布时间
2019-10-30
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PDB培养基Potato Dextrose Broth马铃薯葡萄糖肉汤液体培养基购买价格、配方、配制方法、用途、全称等基本信息_生物风培养基
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PDB培养基
250
400
250
400
0
价格:元
规格:
250g
500g
250g(含琼脂,PDA)
500g(含琼脂,PDA)
0
联系方式:I47-825O-882O
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Potato Dextrose Broth马铃薯葡萄糖肉汤液体培养基产品基本信息
产品名称:
马铃薯葡萄糖肉汤;PDB培养基; 马铃薯葡萄糖液体培养基;马铃薯葡萄糖培养基
英文名称:
Potato Dextrose Broth;?Potato Glucose?Broth; PDB
培养基类型:
加富培养基
级别:
for microbiology
品牌名称:
ELITE-MEDIA(艾礼培养基)
产品目录号:
M306-01、M306-02
产品规格:
250g、500g
产品外观:
乳白色至米色均一粉末。
颜色与澄清度:
溶液呈浅琥珀色,略带乳白色。
保存条件:
密封,2-25°C保存。
注意事项:
避免摄入、吸入、皮肤接触。
相关产品:
马铃薯葡萄糖琼脂
产品描述:
马铃薯葡萄糖肉汤培养基(Potato Dextrose Broth)也称PDB培养基,用于酵母和霉菌的检测、分离和培养。
?
配方 : 1L
马铃薯提取物 ...........4.0 g
葡萄糖 .....................20.0 g
pH ?5.6±0.2
?
配制方法:
1. 称取本品24g,加水1000mL,煮沸1分钟至完全溶解。
2. 121度高温蒸汽灭菌15分钟。
3. 冷却至55度左右时,加5%酒石酸或10%乳酸(过滤除菌),调节pH至3.5。
4. 冷却至55度左右时,加入金霉素4mL(10mg/mL)或1mL(25mg/mL)。
步骤3、4可选。
?
如果您想自己配制PDB培养基,配方和配制方法如下:
去皮马铃薯 .................200.0 g
葡萄糖 .....................20.0 g
pH ?5.6±0.2
?
配制方法:
1. 称取去皮的马铃薯200g,加水1000mL,煮沸30分钟。
2. 过滤后加入20g葡萄糖。
3. 121度高温蒸汽灭菌15分钟。
4. 冷却至55度左右时,加5%酒石酸或10%乳酸(过滤除菌),调 节pH至3.5。
5. 冷却至55度左右时,加入金霉素4mL(10mg/mL)或1mL (25mg/mL)。
步骤4、5可选。
?
Potato Dextrose Broth马铃薯葡萄糖肉汤液体培养基产品说明书pdf版和相关资料下载
Potato Dextrose Broth马铃薯葡萄糖肉汤液体培养基产品应用举例
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常用培养基配制方法
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常规试验
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常规试验
常用培养基配制方法
食用菌精准育种实验室-实验宝典
2023-09-12
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504 阅读
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3,110 字
09/12
注意事项
如果不做特殊说明,液体培养基装三角瓶标定最大容量的五分之一,固体培养基装五分之二【比如250 mL三角瓶液体装50 mL,固体装100 mL】
常用培养基
PDA/PDB培养基:真菌培养常用培养基
不做特殊说明,一律用土豆进行PDA或者PDB的配置!!!
1、用马铃薯配制
PDA固体培养基:
准确称取马铃薯200g、将土豆削皮洗净,切小块(~5 mm直径),放到不锈钢锅中,加入1 L蒸馏水,大火煮沸,改小火煮20 min,用8层纱布过滤,固体丢弃,保留液体。
向液体中加入葡萄糖 20g,溶解后 利用蒸馏水定容到1L【PDB液体培养基】。
根据需要分装到三角瓶中,向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂,高压蒸汽灭菌。
2、斜面配置
按照需要配置斜面的数量,取出一定体积的PDB液体培养基,按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂,煮沸使得琼脂粉溶解。
将溶解后的PDA加入到试管中,高压蒸汽灭菌。
灭菌后请及时取出摆放斜面。
2、用购买的“PDA培养基”配制(特殊实验需求可以使用PDA粉)
不同企业的PDA粉配置相差很大,下面以美国BD Difco企业的Potato Dextrose Agar,货号#213400作为例子
准确称取39 g PDA培养基粉末,加入到1 L的蒸馏水中,高压蒸汽灭菌后使用。
食用菌培养基
综合PDA培养基:真菌培养常用培养基
200 g马铃薯煮汁(具体参考PDA培养基配置),葡萄糖 20克, 琼脂 18克,磷酸二氢钾 3克 ,硫酸镁 1.5克, 维生素(VB1)10 mg 。
先配制20%马铃薯煮汁,方法同上。在煮汁中加入上述各种组分,加热溶解后补足水分,调整pH值到6,定容到1 L。分装,灭菌,备用。
注意:
维生素B1使用“维福佳维生素B1片100片”,每片10 mg,如果配置不足1L,可以直接加入一片。
食用菌遗传转化用培养基
YMG培养基
配置200 mL固体YMG培养基:
准确称取麦芽提取物Malt extract 2 g,葡萄糖Glucose 2 g,酵母提取物Yeast extract 0.2 g,补去离子水200 mL,分装100 mL/瓶(每瓶加入2 g琼脂粉)。
1 L YMG培养基含有:
麦芽提取物Malt extract 10 g,葡萄糖Glucose 10 g,酵母提取物Yeast extract 1 g,(固体培养基加琼脂20 g)
IM诱导培养基(Induction Media IM)(1L)
IM培养基现用现配,用多少配多少,按照下面的表格进行配置:
试剂
体积/重量
体积/重量
体积/重量
体积/重量
总体积
100 mL
200 mL
500 mL
1000 mL
100×K-buffer
1 mL
2 mL
5 mL
10 mL
100×M-N buffer
1 mL
2 mL
5 mL
10 mL
100×FeSO4
1 mL
2 mL
5 mL
10 mL
100×(NH4)2SO4
1 mL
2 mL
5 mL
10 mL
100×Glycerol
1 mL
2 mL
5 mL
10 mL
1000×CaCl2
0.1 mL
0.2 mL
0.5 mL
1 mL
Glucose
0.2 g
0.4 g
1 g
2 g
用HCl或NaOH调节pH为5.6【pH试纸调节就行】
装到三角瓶中,按照需要加入琼脂,高压蒸汽灭菌。
液体IM放到4℃冰箱保存,3天内使用完。
使用前添加过滤灭菌的1 M MES(加1/25,每100 mL加入4 mL),添加AS100(加1/500,每100 mL加入0.2 mL)【1 M MES、AS100在-20℃保存】。
储存液配置方法见:常见溶液缓冲液配置
酵母培养基
YPD培养基
YPD液体培养基(酵母):准确称取酵母膏10 g、蛋白胨20 g、葡萄糖20 g于1 L水中,搅拌均匀,分装到三角瓶灭菌;
YPD固体培养基(酵母):准确称取酵母膏10 g、蛋白胨20 g、葡萄糖20 g于1 L水中,搅拌均匀,向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂粉,分装到三角瓶灭菌。
MD固体培养基:酵母筛选培养基
MD固体培养基:准确称取无氨基酵母氮源(YNB) 13.4 g,葡萄糖10 g,加蒸馏水定容到1 L,用玻璃棒搅拌至澄清,向三角瓶中按照每100 mL培养基加入2 g琼脂,分装到三角瓶,每瓶分装100 ml,121℃高压蒸汽灭菌20 min,用前添加生物素。
生物素添加:将MD固体培养基溶解后,与超净工作台中降温,待温度达到45-50摄氏度时,按照每升另外加入灭菌的400 mg/L生物素1 mL,摇匀之后马上倒板使用。
配好后2 h内必须灭菌,否则就会变质,尤其是夏天!!!
BMGY培养基:酵母活化培养基
BMGY培养基:准确称取YNB 13.4 g,酵母粉10 g,蛋白胨20 g,甘油10 g,加入900 ml蒸馏水,用玻璃棒搅拌至澄清,分装到三角瓶,每瓶分装22.5 ml,121℃高压蒸汽灭菌20 min。
使用前:在超净台中加入0.1 M pH6.0 磷酸盐缓冲液至终浓度为 0.01 M并且按照每升另外加入灭菌的400 mg/L 生物素 1 mL后使用。(现用现加)
配好后2 h内必须灭菌,否则就会变质,尤其是夏天!!!
BMMY培养基:酵母诱导培养基
BMMY培养基:准确称取YNB 13.4 g,酵母粉10 g,蛋白胨20 g,加入900 ml蒸馏水,用玻璃棒搅拌至澄清,分装到三角瓶,每瓶分装45 ml,121℃高压蒸汽灭菌20 min。
使用前:使用前:在超净台中加入0.1 M pH6.0 磷酸盐缓冲液至终浓度为 0.01 M并且按照每升另外加入灭菌的400 mg/L 生物素 1 mL后使用。(现用现加)接种后每24h于超净台中加入终浓度为1%甲醇进行诱导。
甲醇:与超净台中用无菌的0.22μm的有机相滤膜将分析级别的甲醇过滤至灭菌的10 ml离心管中,与-20℃保存。
配好后2 h内必须灭菌,否则就会变质,尤其是夏天!!!
细菌培养基
LB培养基配制:细菌常用培养基、大肠杆菌培养基
1、用“LB肉汤”进行配制
LB液体培养基:准确称取25 g LB肉汤加入到1 L蒸馏水中后灭菌;
LB固体培养基:准确称取25 g LB肉汤,加入到1 L蒸馏水中,分装到三角瓶中,向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂粉后灭菌
2、用蛋白胨、酵母粉、氯化钠进行配制
LB液体培养基:准确称取10 g蛋白胨、5 g酵母粉和10 g氯化钠,加入到1 L蒸馏水中,搅拌均匀至澄清,分装到三角瓶灭菌;
LB固体培养基:准确称取10 g蛋白胨、5 g酵母粉和10 g氯化钠,加入到1 L蒸馏水中,搅拌均匀。将搅拌均匀澄清的培养基分装到三角瓶,向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂粉后灭菌。
配好后2 h内必须灭菌,否则就会变质,尤其是夏天!!!
SOB培养基:感受态制备转化用培养基
SOB培养基:准确称取胰化蛋白胨20 g、酵母提取物5 g、NaCl l0.5 g溶于950 ml去ddH2O中,加10 ml 250 mM KCl溶液,用5 M NaOH 调pH值至7.0,用ddH2O定容1 L,每瓶100 ml分装到三角瓶,121℃灭菌20 min。
注:使用前,每100 mL加入0.5 ml灭菌的2 M MgCl2。
2 M MgCl2溶液:用90 mL去ddH2O溶解20.33 g MgCl2? 6H2O或者24.65 g MgSO4? 7H2O,加蒸馏水至100 mL,高压蒸汽灭菌。
SOC培养基:感受态制备转化用培养基
SOC培养基:准确称取胰蛋白胨20 g、酵母提取物5 g、NaCl l0.5 g溶于950 mL去ddH2O中,加10 mL 250 mM KCl溶液,用5 M NaOH 调pH值至7.0,用ddH2O定容1 L,每瓶100 mL分装到三角瓶,121℃灭菌20 min。
注:使用前,每100 mL加入1 mL灭过菌的1 M氯化镁与2 mL灭菌的1 M葡萄糖。
2 M MgCl2溶液:用90 mL去ddH2O溶解20.33 g MgCl2? 6H2O或者24.65 g MgSO4? 7H2O,加蒸馏水至100 mL,高压蒸汽灭菌。
1 M葡萄糖:18 g葡萄糖溶于足够水中,再用水补足到100 mL,151摄氏度灭菌20 min。
Zobell 2216E培养基:海洋细菌普通培养基
Zobell 2216E培养基:准确称取5 g蛋白胨、1 g酵母粉和0.1 g磷酸铁,加入到1 L陈海水中,搅拌均匀,调PH至7.6,向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入1.5-2 g琼脂粉,分装到三角瓶灭菌
M9培养基:细菌敲除用培养基
5×M9 Salts:准确称取Na2HPO4?12H2O 85 g、KH2PO4 15 g、NaCl 2.5 g、NH4Cl 5 g于1 L水中搅拌均匀。
M9 基本培养基:准确称取5×M9 salts 200 ml和柠檬酸钠 5 g 于1 L ddH2O中混匀,分装到三角瓶灭菌
MSM培养基配制:环境微生物培养用基础培养基
无机盐液体培养基(MSM):准确称取K2HPO4?3H2O 12.6 g、KH2PO4 3.4 g、Na2SO4 1.0 g、MgSO4?7H2O 0.2 g以及微量金属盐溶液1 ml于1 L水(一定要用去离子水)中,pH7.0,分装到三角瓶,121℃灭菌20 min。
无机盐固体培养基(MSM):准确称取K2HPO4?3H2O 12.6 g、KH2PO4 3.4 g、Na2SO4 1.0 g、MgSO4?7H2O 0.2 g以及微量金属盐溶液1 ml于1 L水(一定要用去离子水)中,pH7.0,向三角瓶中按照毎100 mL培养基加入2 g琼脂,分装到三角瓶,121℃灭菌20 min。
注:可以在配好后加入终浓度为0.1 mM的稀盐酸促溶。
母液稀释(一定要用去离子水):
体积
1 L
500 mL
2 L
200 mL
20×无机盐
50 mL
25 mL
100 mL
10 mL
2000×Mg2+
0.5 mL
0.25 mL
1 mL
0.1 mL
2000×无机盐
0.5 mL
0.25 mL
1 mL
0.1 mL
蒸馏水
950 mL
475 mL
1.9 L
190 mL
20×无机盐:
1 L中含有252 g K2HPO4?3H2O,68 g KH2PO4,20 g Na2SO4
2000×Mg2+:
1 L中含有400 g MgSO4?7H2O
金属离子母液(2000×)1 L中含有:
0.05 g CaCl2?2H2O, 0.05 g CuCl2?2H2O, 0.008 g MnSO4?H2O, 0.04 g FeSO4?7H2O, 0.05 g ZnSO4, 0.1 g Na2MoO4?2H2O, 0.05 g Na2WO4?2H2O, 0.038 g CoCl2?6H2O, 0.02 g MnCl2?4H2O, 0.0124 g H3BO3。
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PDB培养基?
概况?
PDB(Potato?Dextrose?Broth)是一种常用的培养基,适用于各种微生物的生长和繁殖。PDB培养基由马铃薯提取物和葡萄糖组成,为微生物提供必需的营养物质。此文档将先容PDB培养基的制备方法、成分以及一些使用注意事项。?
制备方法?
以下是制备PDB培养基的步骤:?1.?准备所需原料,包括马铃薯、葡萄糖和蒸馏水。?2.?将马铃薯洗净并去皮,切成小块。?
3.?将马铃薯块放入锅中,加入足够的蒸馏水,煮沸并保持沸腾10-15分钟。?
4.?将煮熟的马铃薯块捞出并用纱布过滤,收集滤液。?5.?将葡萄糖加入马铃薯滤液中,搅拌均匀。?
6.?将混合液倒入容器中,用蒸馏水调整体积至所需的最终浓度。?7.?用适当的方法消毒培养基,如高压灭菌或过滤灭菌。?8.?
培养基制备完成,可以用于微生物的培养和研究。?
成分?
PDB培养基的主要成分包括:?
??马铃薯提取物:提供丰富的碳水化合物和氮源,促进微生物的生长和繁殖。?
??葡萄糖:提供微生物所需的碳源,支撑代谢活动和能量产生。???蒸馏水:作为基础溶液,用于调整培养基的浓度和pH值。?
使用注意事项?
在使用PDB培养基时,需要注意以下几点:?
1.?应严格按照制备方法进行操作,确保培养基成分准确。?2.?培养基制备过程中要注意卫生和消毒,避免杂菌污染。?
3.?使用前应检查培养基是否发生变质,如有异味或颜色变化,应丢弃并重新制备。?
4.?培养基使用后应妥善处理,避免对环境和人体造成危害。?
PDA培养基_百度百科
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马铃薯葡萄糖肉汤
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PDB培养基产品基本信息
产品名称:
马铃薯葡萄糖肉汤培养基、PDB培养基
英文名称:
Potato Dextrose Broth
Difco Potato Dextrose Broth
产品目录号:
M305-02??
产品规格:
250g/ 500g
保存条件:
密封,阴凉干燥处保存。
产品性状:
肤色或近肤色粉末,易吸潮。
溶液呈浅琥珀色,略有乳白色。
?
产品描述:
?
马铃薯葡萄糖肉汤培养基(Potato Dextrose Broth)也称PDA培养基,用于酵母和霉菌的检测、分离和培养。
本产品采用标准配方,与Difco Potato Dextrose Broth (BD 213400) 配方一致。
?
马铃薯葡萄糖肉汤培养基的用途 :
PDB培养基是通用的酵母和霉菌培养基。
测试表明,以下微生物生长良好
白色念珠菌 ATCC10231
酿酒酵母 ATCC9763
须毛癣菌 ATCC9533
黑曲霉 ATCC16404
?
马铃薯葡萄糖肉汤培养基配方 : 1L
马铃薯提取物 ................4.0 g
葡萄糖 .....................20.0 g
pH ?5.6±0.2
?
配制方法:
1. 称取本品24g,加水1000mL,煮沸1分钟至完全溶解。
2. 121度高温蒸汽灭菌15分钟。
3. 冷却至55度左右时,加5%酒石酸或10%乳酸(过滤除菌),调节pH至3.5。
4. 冷却至55度左右时,加入金霉素4mL(10mg/mL)或1mL(25mg/mL)。
步骤3、4可选。
?
如果您想自己配制PDA培养基,配方和配制方法如下:
去皮马铃薯 .................200.0 g
葡萄糖 .....................20.0 g
pH ?5.6±0.2
?
配制方法:
?
1. 称取去皮的马铃薯200g,加水1000mL,煮沸30分钟。
?
2. 过滤后加入20g葡萄糖。
?
3. 121度高温蒸汽灭菌15分钟。
?
4. 冷却至55度左右时,加5%酒石酸或10%乳酸(过滤除菌),调 节pH至3.5。
?
5. 冷却至55度左右时,加入金霉素4mL(10mg/mL)或1mL (25mg/mL)。
步骤4、5可选。
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021053 马铃薯葡萄糖水(PD水)培养基 干粉 250g
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021053 马铃薯葡萄糖水(PD水)培养基 干粉 250g
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产品名称:马铃薯葡萄糖水(PD水) 英文名称:Potato Dextrose Broth 通常叫法:PDB培养基,马铃薯葡萄糖水培养基,马铃薯葡萄糖肉汤,马铃薯葡萄糖肉汤培养基产品编号与包装规格: 产品编号产品类型包装规格021053干粉250g/瓶产品用途:此培养基用于酵米面、变质银耳及其它淀粉类发酵食品引起的食物中毒样品中椰毒伯克霍尔德氏菌的增菌培养。检验原理:马铃薯提供各种氮源,碳源,各种维生素;葡萄糖提供能源。配方成分: 配方(每升)含量马铃薯300 g(从中提取浸出粉)葡萄糖20g使用方法:取瓶内干粉24g,用1000ml蒸馏水或纯水溶解。搅拌加热煮沸至完全溶解,分装,121℃高压灭菌20min,冷至约50℃,倾注灭菌平皿。质量控制:下列质控菌株接种待测试培养基,36~38℃,48h结果如下:指标质控菌株及编号标准值特征性反应生长率椰毒伯克霍尔德氏菌ATCC33664接种<100 cfu于该培养基中按规定温度时间培养后,稀释100倍在PDA(揶毒专用)上生长的菌落应>30cfu。菌落灰白或乳白色,中心凸起,呈草帽状,菌落周围有黄色素扩散到基质中。参考文献:GB/T 4789.29-2003 食品卫生微生物学检验 椰毒假单胞菌酵米面亚种检验马铃薯葡萄糖水(PD水)?相关产品(用于真菌(霉菌、酵母、食用菌)检测): 产品名称产品货号规格价格(元)产品说明及用途无糖马铃薯琼脂 Potato Infusion Agar021060100g183用于霉菌培养(GB)霉菌液体培养基 Mold Liquid Medium021070250g119用于霉菌、酵母菌的增菌和培养麦芽汁培养基 Malt Extract Medium021120250g212供酵母菌的增菌培养用(GB)麦芽汁琼脂培养基 Malt Extract Agar021110250g251供酵母菌的培养、鉴定及保存菌种用(GB)麦芽汁琼脂培养基(无抗生素) Wort Agar(Antibiotic Free)021112250g168用于霉菌培养(GB)麦芽浸膏汤 Malt Extract Broth027130250g198用于酵母和霉菌的培养,还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB)酵母葡萄糖氯霉素琼脂 Yeast Chloramphenicol Glucose Agar021103250g159用于乳及乳制品酵母菌、霉菌的计数(GB)酵母葡萄糖土霉素琼脂基础 Yeast Terranycin Glucose Agar Base021104250g220用于乳及乳制品酵母菌、霉菌的计数,临用前需加入配套试剂(SR0620)(SNT 2552.3)M-绿色酵母和霉菌肉汤 M-Green Yeast and Mold Broth021042250g156用于啤酒厂、饮料厂、实验室、水质监测部门的滤膜法计数样品中的真菌(IOS)酵母提取物琼脂 Yeast Extract Agar028079500g950用于测定水中细菌、酵母菌、霉菌菌落总数(IOS9038-1-2000)沙氏葡萄糖琼脂(SDA)培养基 Sabouraud Dextrose Agar021099250g119用于霉菌和酵母菌培养及总数计数(2020版CP、ISO、EP、USP、美国FDA、WS)沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth021096250g113用于霉菌和酵母菌培养(2020版CP、ISO、EP、USP、美国FDA)马铃薯葡萄糖琼脂(PDA) Potato Dextrose Agar021052250g225供霉菌和酵母菌计数及分离培养(2020版CP)玫瑰红钠琼脂培养基 Rose Bengal Agar Ⅱ021011250g156供药品及生物制品中霉菌和酵母菌的计数、分离、培养用(2020版CP)念珠菌显色培养基(药典) Chromogenic Candida AgarCRM0161000mL963用于念珠菌特别是白色念珠菌的选择性分离和初步鉴别(2020版CP)1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 Corn Meal Infusion Agar With 1% Polysorbate 80021105100g222用于念珠菌的鉴别,临用前需加入配套试剂(SR0410)(USP、CP、ISO)改良马丁培养基(真菌培养基) Martin Broth,Modified021040250g101用于真菌培养及药品和生物制品无菌检查用(CP)改良马丁琼脂培养基(真菌营养琼脂培养基) Fungi Agar021041250g132用于真菌培养及药品和生物制品无菌检查用(CP)孟加拉红(虎红)琼脂 Rose Bengal Agar021010250g166供霉菌和酵母菌的计数、分离、培养用(GB、SN、化妆品卫生规范)马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)(添加抗生素) Potato Dextrose Agar021050250g225供霉菌和酵母菌计数及分离培养(GB、ISO、美国FDA)氯硝胺18%甘油(DG18)琼脂 Dichloran 18% Glycerol Agar021115250g212用于嗜渗酵母酵母菌,特别是蜂蜜中嗜渗酵母的选择性分离培养念珠菌显色培养基 Chromogenic Candida AgarCRM0101000mL963用于念珠菌特别是白色念珠菌的选择性分离和初步鉴别(WS)酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) Yeast Extract Peptone Dextrose Agar021100250g139用于酵母菌的培养,及供药品和生物制品中含王浆和蜂蜜的液体制剂酵母菌数测定用沙氏琼脂培养基 Sabouraud Dextrose Agar with Antimicrobics021090250g126用于真菌的分离培养,还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测(GB)沙氏液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth with Antimicrobics021091250g113用于真菌的分离培养,还用于一次性使用卫生用品真菌定性检测(GB)查氏培养基 Czapek-Dox Agar021020250g139用于培养能以硝酸盐作为唯一氮源的真菌和细菌,及青霉和曲霉等霉菌的分离培养和形态鉴别(GB)高盐察氏培养基 Salt Czapek-Dox Agar021030250g132用于饲料中霉菌的检测(GB)
021053 马铃薯葡萄糖水(PD水) 产品使用说明书
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马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)(中国药典)-产品详情-青岛海博生物
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马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)(中国药典)
英文名称:Potato Dextrose Agar
产品货号:HB0233-12
产品规格:250g
产品价格:160元
保质期:三年
产品用途:用于霉菌,酵母菌计数(中国药典)
备??注:
产品先容:
产品用途:用于霉菌,酵母菌计数(中国药典)。
成分(g/L):
马铃薯浸出粉
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25℃
产品用法:称取本品46.0g,加入1000ml纯化水中,115℃高压灭菌15分钟,备用。灭菌好的培养基仅可重复加热熔化一次。?
注:培养基中使用的马铃薯浸粉中含有较多淀粉类成分,灭菌后的培养基稍浑浊,可能出现少量白色沉淀,摇匀倒平板即可。灭菌前加热煮沸溶解培养基再进行灭菌不易出现沉淀。
贮存方法:请放置阴凉干燥处保存
不同真菌在马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)上的生长特征:
白色念珠菌
白色菌落
黑曲霉菌
有黑色孢子
酿酒酵母菌
白色菌落
马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)(中国药典)微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置20-25℃需氧培养48-72小时。
注:回收率计算时,用SDA 琼脂做对照培养基。
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